泰國染色體異常試管嬰兒檢查大致可以分為兩類，一類是細胞遺傳檢查，另一類是分子遺傳檢查。

細胞遺傳檢查通常包括胎兒染色體分析、胎兒血液分析，用于檢測胎兒染色體是否正常，以及胎兒血液中是否存在疾病基因突變。

分子遺傳檢查主要是進行染色體和DNA的分析，用于檢測染色體和DNA是否存在突變，從而可以確定是否存在染色體異常。這種檢查方法可以檢測出更多的染色體突變，因此在診斷染色體異常方面更加有效。

此外，還可以進行宮腔鏡檢查，來檢查胎兒的健康狀況，以及胎兒體內(nèi)是否有其他異常情況。

總之，泰國染色體異常試管嬰兒檢查包括細胞遺傳檢查和分子遺傳檢查，以及宮腔鏡檢查等，可以幫助醫(yī)生確定胎兒是否存在染色體異常，從而為醫(yī)生提供更全面的診斷依據(jù)，從而更好的為胎兒提供治療和照顧。

對于泰國染色體異常試管嬰兒，檢查主要是染色體分析，即從排卵成功用于受精的卵子中取出一個細胞，然后對其進行染色體分析，以確定其中是否存在染色體異常。另外，還要進行血清學(xué)檢查，如抗胚胎抗體檢查、甲狀腺功能檢查、糖尿病檢查等，以及超聲檢查，以確定孕婦的胎兒發(fā)育情況。

此外，還可以采用胎兒細胞檢查，即在孕14~20周時，通過細針穿刺抽取腹腔內(nèi)胎兒的細胞，用于染色體分析，以確定胎兒的染色體狀態(tài)。最后，如果確診為染色體異常，還可以通過人工流產(chǎn)，避免嬰兒出現(xiàn)嚴重的缺陷。

總之，泰國染色體異常試管嬰兒要做的檢查，主要有染色體分析、血清學(xué)檢查、超聲檢查、胎兒細胞檢查等。