泰國染色體異常試管檢查項目主要包括：

一、細胞遺傳學檢查：

1. Karyotyping：通過染色體分析來診斷染色體異常，分析體細胞的染色體變化，以及染色體的缺失、增多和轉換等。

2. Fluorescence in situ Hybridization（FISH）：通過染色體上的顯著特征，利用熒光技術和細胞學技術進行染色體定位，以檢測染色體異常。

3. Comparative Genomic Hybridization（CGH）：通過比較基因組的特征，檢測基因組差異，診斷染色體異常。

二、生物化學檢查：

1. Enzyme Activity：通過檢測酶的活性，診斷染色體異常。

2. DNA Amplification：通過放大DNA，檢測染色體異常。

3. DNA Sequencing：利用DNA測序技術，分析染色體異常。

以上是泰國染色體異常試管檢查項目的主要內容，具體診斷過程需要根據檢查結果結合臨床病史，進行綜合評估，輔以其他檢查方法，來確診染色體異常。

泰國染色體異常試管檢查項目主要有以下幾類：

一、常規染色體檢查：該項檢查主要是通過對染色體型的檢測，以了解異常染色體的發生情況，染色體分析結果可以診斷出染色體結構異常、自身減數分裂異常、染色體組合異常、染色體攜帶異常等情況，是診斷染色體異常的重要技術手段。

二、FISH染色體檢查：細胞熒光原位雜交（FISH）技術是一種精確的基因檢測技術，可以檢測某一特定的染色體區域，也可以檢測某一特定基因的變異情況，適用于診斷染色體結構異常、染色體攜帶異常、突變和基因缺失等情況，是診斷染色體異常的重要技術手段。

三、微陣列技術：微陣列技術是近幾年出現的一種新型的染色體檢查技術，該技術通過對染色體結構和基因組的分析，可以精確地檢測染色體的變異情況，從而診斷染色體的異常情況，是診斷染色體異常的重要技術手段。

總之，泰國染色體異常試管檢查主要有常規染色體檢查、FISH染色體檢查、微陣列技術等幾類。