泰國(guó)唐篩試管檢查項(xiàng)目包括：1. 遺傳性疾病的檢測(cè)：檢測(cè)遺傳性疾病的基因缺陷，如先天性心臟病、先天性肌肉萎縮癥、先天性腦病等。2. 性別選擇：檢測(cè)胎兒的性別，用于家庭原因的性別選擇。3. 先天性畸形的檢測(cè)：檢查胎兒的唐氏篩檢，檢測(cè)胎兒是否存在先天性畸形，如先天性心臟病、先天性腎病等。4. 遺傳性血液病的檢測(cè)：檢測(cè)由遺傳性血液病引起的血液疾病，如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、性質(zhì)硬化癥等。5. 癌癥基因突變的檢測(cè)：檢測(cè)某些癌癥的基因突變，如乳腺癌、結(jié)腸癌、肝癌等。6. 胎兒血液檢查：檢測(cè)胎兒血液中的蛋白質(zhì)、細(xì)胞比率、血型等，以及血液中的病毒、細(xì)菌等的檢測(cè)。7. 其它檢測(cè)：還可以檢測(cè)胎兒的骨髓穿刺、胎兒感染檢測(cè)、血管畸形等。

泰國(guó)唐篩試管檢查是一種用于檢測(cè)染色體異常的技術(shù)，可以在胚胎著床前檢測(cè)其遺傳性疾病。它可以檢測(cè)出某些染色體疾病，如先天性心臟病、唐氏綜合征和斑禿癥等。它可以幫助父母確定他們的孩子是否有染色體異常，以便采取相應(yīng)的措施。

泰國(guó)唐篩試管檢查包括以下項(xiàng)目：

1.染色體分析：可以檢測(cè)出21、13、18三條染色體的變異，如唐氏綜合征和斑禿癥，以及其它一些常見的染色體異常。

2.全基因組測(cè)序：這個(gè)技術(shù)可以掃描整個(gè)染色體，可以檢測(cè)出罕見的染色體疾病，如先天性心臟病等。

3.非染色體遺傳病檢測(cè)：可以檢測(cè)出一些非染色體遺傳性疾病，如性別相關(guān)的先天性心臟病、糖尿病和其它一些常見的遺傳性疾病。

4.胎兒抗體檢測(cè)：可以檢測(cè)出母體的抗體是否引起胎兒的先天性疾病。

5.血液檢查：可以檢測(cè)出胎兒的血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血液成分，以及母體的血細(xì)胞計(jì)數(shù)和血液成分。

6.胎兒臍帶血檢查：這是一種檢測(cè)胎兒染色體異常的常用方法，可以檢測(cè)出某些染色體異常疾病，如唐氏綜合征和斑禿癥等。

總之，泰國(guó)唐篩試管檢查包括染色體分析、全基因組測(cè)序、非染色體遺傳病檢測(cè)、胎兒抗體檢測(cè)、血液檢查和胎兒臍帶血檢查等多個(gè)項(xiàng)目。這些檢查都可以幫助父母確定他們的孩子是否有染色體異常，以便采取相應(yīng)的措施。